La Dirección Nacional de Medicamentos le está apostando a la formación profesional continua, que cumpla con las necesidades y expectativas de las nuevas tecnologías. Por esa razón, nuestros profesionales químicos farmacéutico e ingenieros biomédicos realizaron diferentes jornadas de capacitación en temas como la regulación de dispositivos médicos, gracias al convenio de cooperación técnico-científica suscrito entre la Dirección Nacional de Medicamentos y la Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos de la República de Cuba, CECMED.
El horario fue intenso, a doble jornada. Entre las temáticas abordadas se encuentran: el registro sanitario de dispositivos médicos, la aplicación del “reliance” en la regulación, profundización en el conocimiento y manejo de la guía GBT (Who Global Benchmarking Too por sus siglas en inglés), la vigilancia de mercado, post comercialización de dispositivos médicos y regulación de los equipos médicos con nuevas tecnologías.
La capacitación que los profesionales de la DNM recibieron en la isla, incluyó la visita al Centro de Inmunoensayo, que es una de las principales instituciones que trabaja en el desarrollo científico, con aportes en la detección rápida de diversas enfermedades.
Así mismo, recorrieron las instalaciones del laboratorio de control de calidad y el laboratorio de dispositivos médicos de la Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos de la República de Cuba, en el que se acredita la eficiencia, calidad y confiabilidad de los productos al alcance de la población.
Este intercambio de conocimiento ayuda al rendimiento y la capacidad de respuesta en temáticas como la regulación de software médicos, orientaciones a los “diagnosticadores” o reactivos y su marco regulatorio, y las licencias sanitarias para inscripción de establecimientos. Estas iniciativas suman al desarrollo de la relación El Salvador – Cuba.
