| la familia de los de Los antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA II)
comúnmente
denominado “Sartanes” (5ta. Actualización) |
Fabricadas por la empresas ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO. LTD, ZHEJIANG TIANYU
PHARMACEUTICAL CO.LTD Y HETERO LABS LIMITED |
28 de Febrero de 2019 |
Clase IV.Nivel IV, Máxima alerta, Grave riesgo para la salud |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos
sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier
establecimiento. -Realizar búsqueda del producto en las Inspecciones de rutina.
-Retiro del
Producto |
|
| La familia de los de Los antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA II)
comúnmente
denominado “Sartanes” (4ta. Actualización) |
Fabricadas por la empresas ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO. LTD, ZHEJIANG TIANYU
PHARMACEUTICAL CO.LTD Y HETERO LABS LIMITED |
14 de Febrero de 2019 |
Clase IV.Nivel IV, Máxima alerta, Grave riesgo para la salud |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos
sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier
establecimiento. -Realizar búsqueda del producto en las Inspecciones de rutina.
-Retiro del
Producto |
|
| La familia de los de Los antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA II)
comúnmente
denominado “Sartanes” (3ra. Actualización) |
Fabricadas por la empresas ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO. LTD, ZHEJIANG TIANYU
PHARMACEUTICAL CO.LTD Y HETERO LABS LIMITED |
05 de Febrero de 2019 |
Clase IV.Nivel IV, Máxima alerta, Grave riesgo para la salud |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos
sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier
establecimiento. -Realizar búsqueda del producto en las Inspecciones de rutina.
-Retiro del
Producto |
|
| La familia de los de Los antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA II)
comúnmente
denominado “Sartanes” (2da. Actualización) |
Fabricadas por la empresas ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO. LTD, ZHEJIANG TIANYU
PHARMACEUTICAL CO.LTD Y HETERO LABS LIMITED |
29 de Enero de 2019 |
Clase IV.Nivel IV, Máxima alerta, Grave riesgo para la salud |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos
sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier
establecimiento. -Realizar búsqueda del producto en las Inspecciones de rutina.
-Retiro del
Producto |
|
| La familia de los de Los antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA II)
comúnmente
denominado “Sartanes” (1ra. Actualización) |
Fabricadas por la empresas ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO. LTD, ZHEJIANG TIANYU
PHARMACEUTICAL CO.LTD Y HETERO LABS LIMITED |
25 de Enero de 2019 |
Clase IV.Nivel IV, Máxima alerta, Grave riesgo para la salud |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos
sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier
establecimiento. -Realizar búsqueda del producto en las Inspecciones de rutina.
-Retiro del
Producto |
|
| Productos bedoyecta, sin número de registro sanitario/ La alerta aplica a todos los lotes de los
productos |
Productos Falsificados y fraudulentos decomisados en el marco de la Operación PANGEA XI realizado
del 9 al 16 de octubre de 2018 en el Aeropuerto Internacional ed El Salvador “Monseñor Oscar Arnulfo
Romero” |
14 de Noviembre de 2018 |
Clase IV.Nivel IV, Máxima alerta, Grave riesgo para la salud |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos
sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier
establecimiento. -Realizar búsqueda del producto en las Inspecciones de rutina. -De
encontrar el
producto en existencia dentro del país, se notificara a la Fiscalía General de la Republica y se
iniciara el proceso sancionatorio correspondiente |
|
| Productos Sukrol, sin número de registro sanitario/ La alerta aplica a todos los lotes de los
productos |
Productos Falsificados y fraudulentos decomisados en el marco de la Operación PANGEA XI realizado
del 9 al 16 de octubre de 2018 en el Aeropuerto Internacional ed El Salvador “Monseñor Oscar Arnulfo
Romero” |
14 de Noviembre de 2018 |
Clase IV.Nivel IV, Máxima alerta, Grave riesgo para la salud |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos
sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier
establecimiento. -Realizar búsqueda del producto en las Inspecciones de rutina. -De
encontrar el
producto en existencia dentro del país, se notificara a la Fiscalía General de la Republica y se
iniciara el proceso sancionatorio correspondiente |
|
| Productos Nervo Forza, sin número de registro sanitario/ La alerta aplica a todos los lotes de los
productos |
Productos Falsificados y fraudulentos decomisados en el marco de la Operación PANGEA XI realizado
del 9 al 16 de octubre de 2018 en el Aeropuerto Internacional ed El Salvador “Monseñor Oscar Arnulfo
Romero” |
14 de Noviembre de 2018 |
Clase IV.Nivel IV, Máxima alerta,
Grave riesgo para la salud |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos
sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier
establecimiento. -Realizar búsqueda del producto en las Inspecciones de rutina. -De
encontrar el
producto en existencia dentro del país, se notificara a la Fiscalía General de la Republica y se
iniciara el proceso sancionatorio correspondiente |
|
| Productos GAR, sin número de registro sanitario/ La alerta aplica a todos los lotes de los productos
|
Productos Falsificados y fraudulentos decomisados en el marco de la Operación PANGEA XI realizado
del 9 al 16 de octubre de 2018 en el Aeropuerto Internacional ed El Salvador “Monseñor Oscar Arnulfo
Romero” |
14 de Noviembre de 2018 |
lase IV.Nivel IV, C<Máxima alerta, Grave riesgo para la salud |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos
sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier
establecimiento. -Realizar búsqueda del producto en las Inspecciones de rutina. -De
encontrar el
producto en existencia dentro del país, se notificara a la Fiscalía General de la Republica y se
iniciara el proceso sancionatorio correspondiente |
|
| Productos Citrolax, sin número de registro sanitario/ La alerta aplica a todos los lotes de los
productos |
Productos Falsificados y fraudulentos decomisados en el marco de la Operación PANGEA XI realizado
del 9 al 16 de octubre de 2018 en el Aeropuerto Internacional ed El Salvador “Monseñor Oscar Arnulfo
Romero” |
14 de Noviembre de 2018 |
Clase IV.Nivel IV, Máxima alerta, Grave riesgo para la salud |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos
sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier
establecimiento. -Realizar búsqueda del producto en las Inspecciones de rutina. -De
encontrar el
producto en existencia dentro del país, se notificara a la Fiscalía General de la Republica y se
iniciara el proceso sancionatorio correspondiente |
|
| Productos aceite de hígado de bacalao, sin número de registro sanitario/ La alerta aplica a todos
los lotes de los productos |
Productos Falsificados y fraudulentos decomisados en el marco de la Operación PANGEA XI realizado
del 9 al 16 de octubre de 2018 en el Aeropuerto Internacional ed El Salvador “Monseñor Oscar Arnulfo
Romero” |
14 de Noviembre de 2018 |
Clase IV.Nivel IV, Máxima alerta, Grave riesgo para la salud |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos
sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier
establecimiento. -Realizar búsqueda del producto en las Inspecciones de rutina. -De
encontrar el
producto en existencia dentro del país, se notificara a la Fiscalía General de la Republica y se
iniciara el proceso sancionatorio correspondiente |
|
| Budenose 50 mcg/0.1 mL. Suspensión Nasal / fabricante laboratorio Paill, número de registro
No
posee/ La alerta aplica a todos los lotes del producto |
La Dirección Nacional de Medicamentos encontró que el producto no se encuentra registrado en
El
Salvador a pesar de que cuenta con un número de registro en El Salvador impreso en su empaque
primario, ni cuenta con reconocimiento en el país, por lo que es fraudulento, además se verifico que
el Laboratorio tiene un contrato de maquila para la fabricación del producto dicho contrato no se
encuentra autorizado por la Dirección Nacional de Medicamentos. |
27/11/2017 |
|
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de
rutina.
|
|
| KIT RENAL DE DESINTOXICACION INTEGRAL / LABORATORIO DHRAMA (establecimiento no registrado),
no
tiene número de registro / no posee número de Lote. |
– Producto no posee registro sanitario y de igual manera no está registrado en la base de
datos y
sistema integrado de la DNM, de acuerdo a la investigación realizada por la DNM.
-Incluir dentro
del listado de FALFRA. |
25/05/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios
a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos
sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier
establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina.
-De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| EVRA 6mg/0.6mg PARCHE TRANSDERMICO; con principios activos (Norelgestromina 6mg/ Etinilestradiol
0.6mg) Con número de registro sanitario F027919052004./ FKZTJ00 |
– El producto investigado se debe de incluir en listado de productos fraudulentos y falsificados,
así mismo tomar en cuenta las características del producto de acuerdo al fabricante, objeto de
inspección en establecimientos farmacéuticos, con el objeto de identificarlos y evitar su
comercialización y contrarrestar las reacciones adversas en las personas que los consumen |
23/05/2017 |
Nivel IV, Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
-Aviso a la población de no consumir los productos e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de estos productos dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico. -Realizar búsqueda y retiro de los productos en las
BPA o
de rutina. |
|
| Revimax Capsulas. fabricante: Jasmimgalia, Lda Número de registro: No posee. número de lote: No
posee |
– Su uso representa riesgo para la salud, debido a que el producto contiene el principio activo
Tadalafilo (utilizado para el tratamiento de la disfunción eréctil), el cual no está incluido ni
declarado en su etiquetado, siendo este declarado como suplemento alimenticio según Alerta emitida
por Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios “AEMPS” -Incluir
dentro del listado
de FALFRA |
07/04/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios
a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos
sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier
establecimiento farmacéutico. -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De encontrar
el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Vitanicole Francesa. Fabricante Productos: Alimenticios & Naturales PA & N S.A. Número de
registro SD2012- 0002577 (Colombia). Número de lote no disponible. |
-Se notificaron siete casos de reacciones adversas relacionadas con el consumo del suplemento
dietario fraudulento Vitanicole® Francesa en Medellín, Colombia. -No se encontró registro
sanitario
alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la investigación realizada por la DNM.
-Incluir
dentro del listado de FALFRA. |
05/05/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios
a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos
sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier
establecimiento farmacéutico. -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De encontrar
el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Nombre del producto: Telydalt 80/25 mg Presentación/Forma Farmacéutica: Caja por
5 tabletas,
muestra médica. Número de registro sanitario: Sin registro, actualmente en proceso de registro
definitivo ante la DNM Laboratorio Fabricante: Altian Pharma, S.A. Lotes: I11326 |
El producto fue hurtado de las bodegas del distribuidor en El Salvador en fecha 12 de abril de 2017,
la cantidad de 2,250 cajas por 5 tabletas (muestra médica), dicho producto no está autorizado para
su comercialización por la Dirección Nacional de Medicamentos y se encuentra en proceso de registro
sanitario. La DNM alerta a toda la población a abstenerse de adquirir y/o suministrar éste
producto, en virtud de que su uso representa un riesgo para la salud de la persona que lo consuma,
en razón de que no se ha evaluado su seguridad y eficacia, además no se puede garantizar que las
condiciones de almacenamiento no afecten la calidad de los mismos. La DNM recomienda no
adquirir
este tipo de producto ya que pueden generar un riesgo a la salud. Así mismo recuerda adquirir los
medicamentos en lugares autorizados por la DNM. Cualquier duda puede recurrir a ésta Dirección
llamando al teléfono gratuito 136. Se informa que la DNM continuará las acciones de
vigilancia,
como el aseguramiento de productos, para evitar la venta de los mismos porque representan un riesgo
a la población. |
28/04/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos
serios
a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos
sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier
establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina.
-De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Kamillosan Crema. Fabricante: Meda Manufacturing. Número de registro: F062118081999. número de lote:
3186647. |
– Dicho producto no está autorizado para su comercialización por la Dirección Nacional de
Medicamentos, debido a que es una muestra médica y fue hurtado de las bodegas del distribuidor.
–
No se puede garantizar que las condiciones de almacenamiento no afecten la calidad de los mismos
|
28/04/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios
a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos
sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier
establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina.
-De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Hyland´S Teething/ fabricante Hyland´s INC, Estados Unidos, número de registro F039206062013, número
de lote A090216 |
– Su uso representa un riesgo para la salud de la persona que lo consuma. En razón de que la FDA no
ha aprobado las pastillas y geles homeopáticos para el alivio de los síntomas de la dentición ni ha
evaluado su seguridad y eficacia -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
21 de abril de 2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios
a la salud |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos
sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier
establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De encontrar
el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Fibra-Flat Polvo para suspensión/ Fabricante: Global Farma, S.A., Guatemala, / No. de Registro
Sanitario: PF-28180/ Lote: I14099 |
La etiqueta del producto con lote I14099 ha sido alterada en sus datos variables, como son la fecha
de fabricación, fecha de vencimiento y número de lote; siendo lo autorizado como vida útil del
producto, 24 meses, y la vida útil observada en el producto Fibra-Flat con lote I14099 es de 31
meses, tiempo que no ha sido autorizado por la Dirección Nacional de Medicamentos, ya que no se han
presentado estudios de estabilidad de dicho producto, constituyendo entonces un producto fraudulento
y presuntamente Falso. |
18 de enero de 2017 |
Nivel IV, Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del equipo a nivel nacional. 2- Aviso a la población de no consumir el
producto. 3- Proceso sancionatorio con el establecimiento, si está registrado. 4 – Comunicación de
alerta Internacional. 5- Verificación de la Destrucción del medicamento. |
|
| Polvo de Concha Nacar / No. de Registro Sanitario: No posee / Lote: No posee / Principio
Activo: Polvo de Concha Nacar / Presentación: Polvo en Tarro Plastico / Cantidad: 167. |
Producto fraudulento sin registro sanitario autorizado por DNM. |
26 de octubre de 2016 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del equipo a nivel nacional. 2- Aviso a la población del no utilizar el
equipo. 3- Reportar los equipos a la DNM |
|
| Lombrisin / No. de Registro Sanitario: No posee / Lote: No posee / Principio Activo: Ajo,
Ajengo y
Genciana / Presentación: Frasco por 50 cápsulas / Fecha de Vencimineto: Ferbreo 2017 / Cantidad: 72
|
Producto fraudulento sin registro sanitario autorizado por DNM. |
26 de octubre de 2016 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del equipo a nivel nacional. 2- Aviso a la población del no utilizar el
equipo. 3- Reportar los equipos a la DNM |
|
| Fibrosen / No. de Registro Sanitario: No posee / Lote: No posee / Principio Activo: Sabila, Sen
y
Boldo / Presentación: Frasco por 100 cápsulas / Fecha de Vencimineto: Ferbreo 2017 / Cantidad:
1
|
Producto fraudulento sin registro sanitario autorizado por DNM. |
26 de octubre de 2016 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del equipo a nivel nacional. 2- Aviso a la población del no utilizar el
equipo. 3- Reportar los equipos a la DNM |
|
| Tonico Corporal Retard / No. de Registro Sanitario: No posee / Lote: No posee / Principio
Activo:
Ortiza sativastarch y urticadioica extrac / Presentación: Atomizador 5 ml. / Cantidad: 28 |
Producto fraudulento sin registro sanitario autorizado por DNM. |
26 de octubre de 2016 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del equipo a nivel nacional. 2- Aviso a la población del no utilizar el
equipo. 3- Reportar los equipos a la DNM |
|
| Pharmaton Matruelle Capsulas/ Fabricante: SwissCaps AG, Husenstrasse para BoehringerIngelheim./ No.
de Registro Sanitario: SN010321112013/ Lotes: Todos los anteriormente comercializados a la fecha
actual. |
Problema detectado en la desintegración de la cápsula, lo cual podría impedir que estén
disponibles
los principios activos para poder ser absorbidos por el organismo, incluyendo el ácido fólico, que
podría tener un impacto medico en la madre y/o feto. |
11 de octubre de 2016 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del equipo a nivel nacional. 2- Aviso a la población del no utilizar el
equipo. 3- Reportar los equipos a la DNM |
|
| Ventilador de transporte Oxylog 2000 plus, Oxylog 3000y Oxylog 3000 plus. Dräger Medical Inc.
Registro IM. 023212022015, Numero de catalogo 5705080, 2M86300, 2M86965, 5704813 y 5704831. |
Problema eléctrico, puede hacer que el dispositivo deje de funcionar si no se utilizan regularmente
los botones de control (potenciómetros de ajuste). |
Febrero de 2016 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del equipo a nivel nacional. 2- Aviso a la población del no utilizar el
equipo. 3- Reportar los equipos a la DNM |
|
| MEVAC VARI / Shenzhen Mellow Hope Pharm Industrial Co. LTD-China / BL000411062015 / 20150653
(polvo
liofilizado) L2015329-01 (diluyente) |
No cuenta con registro sanitario y no ha sido almacenado conforme a las buenas prácticas de
almacenamiento y transporte. |
11 de febrero 2016 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
|
| JuvédermULTRA 4, 3D HYALURONIC ACID MATRIX 0.3% LIDOCAINE |
Producto encontrado, mediante una denuncia interpuesta a la Dirección Nacional de Medicamentos, ya
que no posee número de registro autorizado por la DNM y se comercializa a nivel de médicos
estetistas, dermatólogos y cirujanos plásticos sin emisión de factura o algún comprobante de venta.
|
15 de Octubre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
|
| Chanca Piedra. Frasco por 100 capsulas. Fabricante Herba Cap, número de registro
nahc2514, número de lote 523 |
Producto fraudulento sin registro sanitario autorizado por DNM. En la viñeta declara que es
utilizado en tratamiento de cálculos renales. |
Septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
|
| Chilin Bálsamo Natural. Frasco con cantidad no determinada. Fabricante Laboratorio de Plantas La
Mano de Dios, número de registro no posee, número de lote no posee |
Producto fraudulento sin registro sanitario. En la viñeta declara que es utilizado en tratamiento
dolores musculares, artritis, calambres, golpes internos. |
Septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
|
| Dayamineral. Frasco de 240 mL Fabricante ABBOTT, número de registro 4670, número de lote
87214.
|
Producto falsificado no cuenta con las especificaciones del fabricante Abbott Laboratoires S.A. de
Guatema, se ha utilizado viñeta diferente a otra alerta. |
Septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
|
| Dolo Neurobión . Frasco con cantidad no determinada. Fabricante no posee, no posee número de
registro, ni número de lote |
Producto falsificado no cuenta con las especificaciones del fabricante Merck. |
Septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
|
| Dolo Neurobión B-12. Frasco con cantidad no determinada. Fabricante no posee, no posee número de
registro, ni número de lote |
Producto falsificado no cuenta con las especificaciones del fabricante Merck. |
Septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
|
| Limpia Colon Plus. Frasco con 100 capsulas. Fabricante no posee, no posee número de registro,
ni
número de lote |
Producto fraudulento sin registro sanitario En la viñeta declara útil en tratamiento para el
estreñimiento grave, reduce inflamación del intestino. |
Septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
|
| Neurobión . Frasco con cantidad no determinada. Fabricante no posee, no posee número de registro, ni
número de lote |
Producto falsificado no cuenta con las especificaciones del fabricante Merck. |
Septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
|
| Dolo Neurobión B1+B6+B12. Frasco con cantidad no determinada. Fabricante no posee, no posee número
de registro, ni número de lote |
Producto falsificado no cuenta con las especificaciones del fabricante Merck. |
Septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
|
| Ultra Adelgazante. Frasco con cantidad desconocida. FabricanteForever Life, no posee número de
registro, ni número de lote. |
Producto fraudulento sin registro sanitario En la viñeta declara útil en tratamiento del
estomago.
|
Septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
|
| Ultra Adelgazante. Frasco de 100 capsulas. FabricanteForever Life, no posee número de registro, ni
número de lote. |
Producto fraudulento sin registro sanitario En la viñeta declara útil en tratamiento del
estomago.
|
Septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
|
| Ultra Adelgazante. Frasco con 100 capsulas. Fabricante Extractos de Salud, no posee
número de
registro, ni número de lote. |
Producto fraudulento sin registro sanitario En la viñeta declara útil para combatir el exceso
de
peso, combatir obesidad, eliminar grasa en el organismo. |
Septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
|
| Valeria-Tilo-Pacionaria. Frasco con 100 capsulas. Fabricante no posee, no posee número de
registro,
ni número de lote |
Producto fraudulento sin registro sanitario En la viñeta declara útil el cerebro, nervios. |
Septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
|
| Extracto Zarzaparrilla. Frasco con cantidad desconocida. FabricanteProductos Naturales de El
Salvador, no posee número de registro, ni número de lote. |
Producto fraudulento sin registro sanitario En la viñeta declara Atribuyeacciones terapéuticas para
problemas de la sangre, limpiar y purificar la sangre del cuerpo, elimina todo tipo de bacterias y
parásitos de la sangre, problemas del colesterol. |
Septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
|
| APETIFENO BUCLIZINA- 2 – HCL. Caja por 30 tabletas de 25 mg. Fabricado por Quimifar S.A de C.V. (No
autorizado) No posee número de registro, número de lote XVJAN004. |
Producto fraudulento sin registro sanitario |
septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
|
| Arsenicum Album. Frasco gotero con cantidad no determinada. No posee fabricante, número de registro
ni número de lote |
Producto fraudulento sin registro sanitario En la viñeta declara que es un medicamento homeopatico
|
septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
|
| DEMOLEDOR DE CALCULOS Y ROMPE PIEDRAS. Frasco por 100 capsulas. Fabricado por Natural Product´s
JESHUA (No autorizado). No posee número de registro, ni número de lote. |
Producto fraudulento sin registro sanitario |
septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
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| DEPURADOR DIGESTIVO. Frasco con capsulas cantidad no especificada. Fabricado por Centro botánico Luz
y Vida (No autorizado). No posee número de registro, ni número de lote |
Producto fraudulento sin registro sanitario |
septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
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| DOLOBETRIPLE. Solucion inyectable (Dolovitak Betriple 5000). Fabricado por Lafco). Números de
registro Dolovital PF-18921-02, Betriple 5000 PF-29528, númeroS de lotes 100315, 110315 |
Producto fraudulento con registro sanitario. no autorizado por la DNM |
septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
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| EUPHRASIA CON BALSAMO CIMARON. Frasco gotero sin cantidad especificada. Fabricado por Probionat S.A
de C.V (No autorizado). No posee número de registro, número de lote 04 |
Producto fraudulento sin registro sanitario |
septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
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| FUNGIFAR C. Crema en tubo por 15 g. Fabricado por Farsiman. Número de registro M-05423, número de
lote 9L-03 |
Producto fraudulento con registro sanitario. No autorizado por la DNM |
septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
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| IPECOHOLA. Frasco gotero por 15 mL Fabricado por Sandoval Número de registro M-199,507, número de
lote 15 |
Producto fraudulento con registro sanitario. No autorizado por la DNM |
septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
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| Jarabe de Frutitos. Frasco x 120 mL No posee fabricante, número de registro 12522 (No autorizado)
número de lote 11042 |
Producto fraudulento con número de registro sanitario no autorizado por la DNM |
septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
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| Limpia próstata. Frasco x 300 capsulas. Producto elaborado por Herba Cap. (No autorizado). Sin
número de registro ni número de lote. |
Producto fraudulento sin registro sanitario |
septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
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| Limpia riñon plus. Frasco x 100 capsulas. Producto elaborado por Herba Cap. (No autorizado). Sin
número de registro ni número de lote. |
Producto fraudulento sin registro sanitario |
septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
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| LONGAPRIN. Frasco por 30 tabletas No posee fabricante. Número de registro 13852, número de lote 1295
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Producto fraudulento con registro sanitario. No autorizado por la DNM |
septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
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| Lycopodium. Frasco gotero con cantidad no determinada. No posee fabricante, número de registro ni
número de lote. |
Producto fraudulento sin registro sanitario, en la viñeta declara que es un medicamento homeopático
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septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
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| Medicate soap. Jabon medicado en barra de 125 g, No posee fabricante, no posee número de registro
,ni número de lote |
Producto fraudulento sin número de registro sanitario autorizado por la DNM |
septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
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| MICROGYNON ED FE. Caja x 5 blister de 28 comprimidos c/u. Fabricado por Bayer No posee Número de
registro, número de lote 41300A |
Producto fraudulento sin registro sanitario |
septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
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| Miel de carao Don Pepe. No posee fabricante, número de registro ni número de lote |
Producto fraudulento sin registro sanitario |
septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
|
| Miel Rosada. Frasco gotero con cantidad no determinada. No posee fabricante, número de registro ni
número de lote |
Producto fraudulento sin registro sanitario |
septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
|
| MULTI B DOCE. Solución con cantidad no especificada en viñeta. No posee fabricante, número de
registro ni número de lote |
Producto fraudulento sin registro sanitario |
septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
|
| Nux Vomica. Frasco gotero con cantidad no determinada. No posee fabricante, número de registro ni
número de lote. |
Producto fraudulento sin registro sanitario, En la viñeta declara que es un medicamento
homeopático
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septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
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| ORAL CONTRACEPTIVES. Caja x 5 blister de 28 comprimidos c/u. Fabricado por Bayer No posee Número de
registro, número de lote 24306A |
Producto fraudulento sin registro sanitario |
septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
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| PERLA CREMA DE NACAR, ALGAS MARINAS Y JOJOBA. Crema en tarro con cantidad no especificada. Fabricado
por Pronamid Botica de los Abuelos. No posee Número de registro, ni número de lote. |
Producto fraudulento sin registro sanitario |
septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
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| POMADA ONGUS. Crema en tubo por 20 g. Fabricado por Laboratorios Drogueria Nacional S.A. Número de
registro M-12156, número de lote 150301 |
Producto fraudulento con registro sanitario. No autorizado por la DNM |
septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
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| Propoleo Tintura al 30%. Frasco gotero por 30 mL. Elaborado por Industrias Umaber (No autorizado),
sin número de registro ni número de lote |
Producto fraudulento sin registro sanitario |
septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
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| PULMONARIA. Jarabe Frasco x 180 mL Fabricado por Omni Natura (No autorizado), No posee número de
registro, ni número de lote. |
Producto fraudulento sin número de registro |
septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
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| Ruan Jian Xiao Zheng Tang. Frasco x 100 capsulas. Producto elaborado por Herbal Science
Internacional. (No autorizado). Sin número de registro |
Producto fraudulento sin registro sanitario |
septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
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| OMNILIFE SHAKE SABOR COOKIES & CREAM. Sobre con 50 g polvo para preparar. Fabricado por
Omnilife. Número de registro 40204, No posee número de lote |
Producto fraudulento con registro sanitario No autorizado por la DNM |
septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
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| Super limpia matriz. Frasco por 60 cápsulas. Producto elaborado por Mega salud natural. (No
autorizado). Sin número de registro ni número de lote. |
Producto fraudulento sin registro sanitario |
septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
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| Toreforte antianémico Jarabe. Frasco por 480 mL. Elaborado por Laboratorio Arguello (No autorizado),
con número de registro no autorizado |
Producto fraudulento con registro sanitario no autorizado por la DNM. |
septiembre de 2015 |
Nivel IV Máxima alerta, Grave riesgo para la salud. |
1- Búsqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la población del no consumo
del Medicamento. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
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